光催化剂在其他类型有机催化中反应中期报告

电子激发的光催化剂和有机分子之间的相互作用可以导致多种反应中间体的产生其可以以各种方式操作以产生合成上有用的键构造。通过利用每一个化学结构的特性,开发了广泛强大的复杂性建


一、进度情况

翻译并熟读了五篇文献,Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis,Organic Photoredox Catalysis,The Persistent Radical Effect: A Principle for Selective Radical Reactions and Living Radical Polymerizations,Decatungstate as an efficient photocatalyst in organic chemistry,Photosensitization by Reversible Electron Transfer: Theories, Experimental Evidence, and Examples

了解了以下两个部分:光-有机催化剂双催化剂的催化机理;光催化剂在其他类型有机催化中反应中的进展。

二、阶段性成果

电子激发的光催化剂和有机分子之间的相互作用可以导致多种反应中间体的产生其可以以各种方式操作以产生合成上有用的键构造。通过利用每一个化学结构的特性,开发了广泛强大的复杂性建立合成转化。本综述总结了三个常见的光催化活化步骤。首先,近来对光化学合成的兴趣大部分是基于光致反应的倾向;第二,自由基中间体还可以通过直接氢原子夺取激发态光催化剂的反应,二不是作为独立过程逐步电子转移和键断裂。电子和氢原子转移机理之间的区别有很多,最关键的是热力学参数的身份,其最佳的确定了活化步骤的可行性;而对于光致激活活化,电子转移的成功由底物和激发光催化剂的氧化还原电位控制,在氢原子转移反应中,键强度通常更具预测性。第三,电子激发光催化剂也可以通过能量转移来火花有机底物。

Rovis证明光致催化化学也可以与使用手性N-heterocyclic carbene(NHC)有机催化合并,将NHC209加成到丙醛208中导致Breslow中间体212的形成,该亲核物质是用于捕获产生的THIQ亚胺离子185,所得氨基醇213可以片段化以形成具有良好对映选择性的α-氨基酮211,并再生NHC催化剂。Stephenson报道了使用光催化从羧酸合成对称酸酐的方法。最后,Hopkinson和Glorius以及同事讲典型的光致氧化循环与催化卤化物盐合并以实现苯乙烯的氧化三氟甲基硫醇化。

三、存在的主要问题和解决方法

存在的问题是英文文献中专业词汇较多,导致不容易读懂,翻译起来比较吃力,句子太长不能很好地把握原文想要传达的意思,解决方法是多记单词,好好的利用网络对不懂的句子进行翻译,每天花更多功夫在文献的理解上面,更加用功的做好这些文献的综述,争取在规定时间内完成并且上交综述。