2.1.3主要成分的测定

对于对乙酰氨基酚的测定方法有很多种，有的人用分光光度计法对其考察，而有的使用高效液相色谱法来探究。比如，在HPLC考察方法的使用者中，就有冯金元和杜碧莹[3]，他们主要测定酚咖片中对乙酰氨基酚的含量，用diamonsil C18（4.6mm×200mm，5um）色谱柱，0.05mol/L醋酸铵溶液作为流动相A，而甲醇作为流动相B，还在实验中设置了梯度洗脱，检测波长设定在了232nm的位置上。他们的实验指明对乙酰氨基酚在5～15mg/L的浓度范围中具有良好的线性关系（r=0.9997）。最低检测量为4.2×10-4ug，平均加样回收率为100%（RSD=0.42%）本方法十分快捷、灵敏、准确，非常善于考察对乙酰氨基酚的主要含量。

而梁奇峰[4]等人致力于建立了红外光谱内标法体系，使用这个体系建立了一套对感冒清胶囊中对乙酰氨基酚主要成分的探究方法。对乙酰氨基酚质量为A，KBr晶体的质量他们设成B，最后的实验条件要求的是B需要是A的一百倍。对乙酰氨基酚线性含量的结果大致在了百分之零点一到百分之一之间，其中最低值和最高量大致有十倍左右差距。他们红外光谱峰为对乙酰氨基酚一千六百五十五厘米左右，两千一百一十七厘米是铁氰化钾的最高峰峰顶值，他们相互之间的线性关系比较优秀，很棒的。最后的复方药物样品中对乙酰氨基酚是百分之五点五左右的含量值，RSD是百分之一点七，加标回收率是百分之一百上下。铁氰化钾被他们拿来当作内标的物质，该方法测量结果不错，和药典规定相近，可以作为一种比较基础的方法使用。

还有一种比较特殊的方法是阮健[5]等人使用显微拉曼光谱仪研究了对乙酰氨基酚的拉曼光谱特性。在该方法中设定的激发光波长为785nm，使用50X的物镜，激光的发射功率调整到3mw，信号的具体采集时间是60秒钟。阮健他们根据比尔定律对拉曼光谱进行探索，研究了不同规格的扑热息痛提取溶出液含量的测算，他们自主研究验算，将最后的测算输出对比了种种的文献，最后发现和药典上的高性能液相色谱法差不多的其实。经检验证明两种方法的测量结果是一致的，可以将该方法列为测量方法之一。

王书民[6和他所认识的几个研究人员考察到对乙酰氨基酚其实是已有一种特别的化学发光体系作用的，这些研究人员使用纳米微小研究物质来当最基本的东西，去研究增敏这种体系会产生的作用。他们选择纳米微小的银物质来做分析参考物。成立了一种新型方法，利用流动注射化学发光法直接测定了对乙酰氨基酚片并通过优化了相关测试条件。

李聪[7]、吴小玲、张彩霞、王爱连、马永钧、周敏等,使用CdTe量子点(QDs)对鲁米诺-KIO4化学发光体系具有强烈的敏化下促使的发光效应,将对乙酰氨基酚(APAP)加入该发光体系也会产生发光抑制。这是因为对乙酰氨基酚(APAP)对CdTe QDs-鲁米诺-KIO4可以定量发光猝灭现象,但是该反应的实验条件一般要求在碱性条件下进行。这种方式是一种新型的方式，主要是流动的输入结合化学方法上发光的分析方式，来准确测量并考察复合类型的药物中扑热息痛成分量。不过该方法需要建立一定的体系。这研究了CdTe量子点浓度，QDs浓度，鲁米诺溶液浓度、KIO4溶液浓度、NaOH溶液浓度和泵流速等对测试结果的影响。该实验显示出了良好的线性关系,线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5g/mL,检出限6.0×10-8g/mL(3σ),测定的相对标准偏差为1.3%(n=10),加标回收率在94.5%~105.0%之间。

关瑾[8]等人使用的毛细管柱子的分离的通道有些许不同，他们用的是没有涂敷过也没有熔融的石英毛细管柱子，他的大小为50cm×50μm，有效的长度是45cm。最佳检测率效果的波长是两百四十三纳米，她们使用了0.5摩尔每升的硼砂作为溶液的缓冲溶液，运行的工作电压是十五千伏，她们对于具体的扑热息痛的粗品计算，采用高性能的毛细管电泳法恒定。她们最后得到的是一个很优异的结果。