（3） 选择性良好。

可以根据样品来确定不同状态的固定相，在合适的色谱柱温度下操作，使被测组分的分配系数差异放大化。

（4） 应用范围广。

在色谱柱温度适当的情况下，我们可以用其分析一些热稳定性良好也具有一定蒸汽压，一般可以直接进样分析气体和一些比较容易挥发的有机化合物，对于那些特别不稳定或者不易挥发的组分，我们可以将其转化为易挥发和热稳定性好的衍生物来进行测定和分析。

事实上在对于测定天然气中组分含量的分析方法，之前已经有过许多人实验过，有些人[14]采用一次进样方式 ,分离使用填充柱和毛细管，采用热导和氢火焰离子化双检测器, 测定定量方法使用外标法,这个实验方案有很大的局限性;另一批人[15] 则采用了校正表来标定峰面积,归一化法定量,但这样比较繁琐;还有一些人 [16-17] 采用填充柱及毛细管柱上的均流出峰的组分作内标物 ,BASIC 程序处理数据 , 内标-归一化法定量 , 虽克服了前 3 种方法的局限性, 但需逐次标定, 操作、计算繁杂。目前来说在测定天然气这块中，使用最广的是气相色谱法，气相色谱法具有分离效率高分析速度快，样品量少，检测灵敏度高，选择性好，应用范围广。气相色谱测定中的常见方法有三种，第一为归一法，第二为校正归一法，第三为外标法。目前对于天然气组成的测量各国政府和国际标准化组织制定的标准中推荐采用的天然气组成分析定值的常用方法为峰面积校正归一法和外标定量法[18],外标法一般是在相同的操作环境下，利用等体积的相似标准气体与气样共同混合成待测气样，外标法具有较高的准确性及重复性，本文采用气相色谱外标定量法测定天然气中甲烷的组分含量。

1.3.2 进样系统

进样系统主要分为两块，一个是进样器，另一个是气化室，当气样从进样器中进入气相色谱仪。气化室主要是针对于液体试样，可以使用微量的注射器，一般选择容量在1,10,50,100(ul)进样。样品通过进样器进入气化室以后，控温装置能调节气化室的温度，达到恒温，温度足以使样品中各个组分都在一瞬间汽化成为蒸汽，所以实际上气化室就是一个加热器，气化后的试样与载气混合进入色谱柱。