mPEG修饰介孔硅的载药释药性能和抗肿瘤性能研究(4)

而非硅系介孔材料主要包括过渡金属氧化物、磷酸盐和硫化物等。因为它们拥有硅元素所无法企及的一个特质:多种化合价态变化,这使得他们有更多不同


而非硅系介孔材料主要包括过渡金属氧化物、磷酸盐和硫化物等。因为它们拥有硅元素所无法企及的一个特质:多种化合价态变化,这使得他们有更多不同的应用领域。

介孔材料的研究早在20世纪就已开始,Stober[2]等人合成了无序的介孔二氧化硅,但是并未受到世界的关注,只因其无序的结构使其应用面狭窄,没有实际的运用价值。在此之后,虽然有人报道过有序的介孔材料,但依然只是石沉大海。直到20世纪末期Mobil公司首次报道通过纳米自助装技术成功合成M41S系列介孔二氧化硅,该系列的介孔材料优良的结构特征,才激起了国内外科学家的研究热潮,使得介孔二氧化硅的制备与应用得到了飞速的发展。

一个理想的药物传递系统是通过可控制的手段及方式将药物分子传递至患病的部位对点作用,而不是一味的作用于所有细胞,无论它是好是坏 [10]。最为重要的是,因为介孔SiO2纳米粒子具有大小均一的孔径、形状排列规则的孔道,以及最重要的一点,无明显的生理毒性,这些特性使得有序的介孔二氧化硅纳米粒子的表面易被修饰,非常适合用作药物分子的载体。本课题通过将亲水性基团接到介孔二氧化硅纳米微球上,让其获得更好的亲水性,使人体能够吸收,并且通过DOX曲线观察介孔硅的包埋缓释性能。并且通过介孔SiO2纳米粒子负载的药物分子还可以起到缓释的作用,提高药效的持久性。聚乙二醇是一种良好水溶性材料,具有优良的生物相容性和生物降解性等特点[4]。药物的释放发生在纳米载体是由内部或外部刺激所引发的[7]。有报道证明,经过 PEG修饰过的 MSNs,降低了由非定向血清蛋白吸附所引起的巨噬细胞吞噬和溶血率,提高了材料的血液相容性。同时还能防止其在血管中发生载体崩解的现象。PEG 表面修饰 MSNs 的合成如图1.1所示。 目前已有许多研究组成功地将这类 MSNs 材料用于药物的担载,但对聚乙二醇修饰介孔二氧化硅的药物控制释放行为的研究还鲜有报