消毒后用无菌水冲洗3～5次，再用已经灭菌的滤纸吸干种子表面的水分，接种到1/2MS培养基中，每瓶培养基接种20粒种子，共接种10瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下暗培养3～4d，待种子出芽后马上移入光照条件下培养。光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。

1.2.2不同外植体对愈伤组织及不定芽诱导的影响

以MS为基本培养基，添加不同浓度的6-BA（1.0、2.0、3.0mg.L-1）和同一浓度IAA(0.2mg.L-1)，分别把番茄的下胚轴、子叶、叶片、茎接种与培养基中，每瓶接种10块,共接种12瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下培养，光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。1.2.3子叶苗龄对愈伤组织及不定芽形成的影响

分别取苗龄为6、9、12、15d的无菌苗子叶，将其接种到含2.0mg.L-16-BA与0.2mg.L-1IAA的MS培养基中培养，每瓶接种10块子叶，共接种4瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下培养，光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。

1.2.4子叶横切次数对愈伤组织及不定芽形成的影晌

取苗龄为9d的子叶，分别切0、1、2、3次，将切好的子叶接种到含2.0mg.L-16-BA与0.2mg.L-1IAA的MS培养基中培养，每瓶接种10块子叶，共接种4瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下培养，光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。

1.2.5子叶接种密度对愈伤组织及不定芽形成的影响

取苗龄为9d的子叶，按每瓶3、6、9、12、15、18个分别将其接种到含2.0mg.L-16-BA与0.2mg.L-1IAA的MS培养基中培养，共接种6瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下培养，光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。

1.2.6不同浓度6-BA与IAA组合对愈伤组织及不定芽形成的影响

取苗龄为9d的子叶，将其分别接种在含不同浓度6-BA（0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mg.L-1）、IAA（0.1、0.2mg.L-1）的培养基中培养，每瓶接种10块子叶共接种12瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下培养，光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。

1.2.7同一浓度6-BA与不同浓度IAA组合对愈伤组织及不定芽形成的影响

取苗龄为9d的子叶，将其分别接种在含不同浓度IAA（0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg.L-1）的培养基中培养，6-BA浓度2.0mg.L-1，每瓶接种10块子叶，共接种6瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下培养，光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。

1.2.8不同浓度KT与IAA组合对愈伤组织及不定芽形成的影响

取苗龄为9d的子叶，将其分别接种在含不同浓度KT（0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mg.L-1）、IAA（0.1、0.2mg.L-1）的培养基中培养，每瓶接种10块子叶，共接种12瓶，实验重复3次。然后置于温度为28℃的条件下培养，光照时间为每天10～12h，光照强度为1000～1200Lx。