神经内分泌的调控分为正调控和负调控，它们成对出现并作用相反。该规律导致了抑前胸腺激素的研究和发现。华跃进等报道，在红头丽蝇（Calliphora vicina）中分离得到一种六肽NPTNLH，是一种蜕皮静止素，又称抑前胸腺激素，此外，Bylmans 等在麻蝇(Sarcophaga)中分离得到一种类似的肽，胰蛋白酶调节的卵抑制因子(trypsin modulating oostatic factor)。它能抑制消化道中的类胰蛋白酶生物合成作用，减少昆虫血淋巴中游离的氨基酸，阻断卵的发育。研究证实，TMOF与PTSP结构相同，也能抑制丽蝇环腺中蜕皮酮的合成[2,4,28]。

1.4.2 促咽侧体素（allatotmpin，AT）

保幼激素和蜕皮激素控制着昆虫的生长和发育[11]。保幼激素（JH）是一种由咽侧体（CA）合成并释放的激素，在多数昆虫中控制幼虫的生长、变态和成虫的发育等重要生理过程。脑神经分泌细胞分泌的神经肽类激素通过神经或体液途径传递到咽侧体，以调节咽侧体的保幼激素生物合成和释放。幼虫的生长发育和成虫的繁殖生育均受保幼激素含量的调控。昆虫体内的生理和生化机制精确调节着保幼激素的合成、释放、降解等过程，其中保幼激素的合成是最重要的。昆虫脑神经内分泌细胞分泌的促咽侧体素和抑咽侧体素作用于咽侧体，起着刺激或抑制咽侧体的保幼激素生物合成或释放的作用[2,28]。

1.4.3 蜕壳激素和鞣化激素

昆虫蜕皮过程的最后阶段主要由蜕壳激素（Eclosion hormone，EH）和鞣化激素（bursican）两种激素调控的。蜕壳激素来源于大脑，可以大量储存于心侧体，蜕皮前由心侧体释放，它通过作用于神经系统而控制蜕皮现象，使成虫的形态表现出来。蜕壳激素是一种神经肽，在每龄末引起昆虫蜕皮行为并控制有关生理变化。蜕壳激素除启动蜕皮外，还具有多方面的功能，在蜕皮时它可以作为多种多样的神经靶标和非神经靶标[2,3,28]。昆虫的蜕皮激素是昆虫体内最重要的激素之一，由昆虫前胸腺分泌，功能是促使昆虫蜕皮[29]。

鞣化激素主要作用是引起新表皮的正常硬化和黑化。在大多数昆虫中，由大脑分泌鞣化激素，这些激素从胃神经释放并作用于表皮细胞，导致新表皮发生正常硬化和黑化。这种与昆虫表皮黑化和硬化相关由脑神经分泌细胞分泌的激素称为鞣化激素[3,27,28]。

1.4.4 性信息素合成激活肽（PBAN）

性信息素合成激活肽是一种能调节雌蛾性信息素的产生的重要的昆虫神经肽，从其他昆虫体内分离得到的神经肽也可诱导合成蛾类的性信息素[30]，这类肽中包括昆虫热激肽、促肌肽、滞育激素、暗化红化激素等。PBAN是C端具有五肽FXPRL(X = S , V , T , G 等)(苯丙-X-脯-精-亮氨酸)序列的结构。PBAN具有促进性信息素的生物合成，控制表皮色素，促进胚胎滞育，刺激内脏肌肉收缩等功能。