1.3.5 其他反应合成法

Muthurajan等人使用NH3•H2O来处理Nb（OH）5作为铌源。发现这样可以在较低温度（小于400摄氏度）下制备出铌酸钾样品。经过实验研究得知，在700℃的条件下高温煅烧后合成的样品仍然不够纯净，而且使用X-射线衍射衍射表征后发现结晶度并不高。日本科学家们以纯度99.9％的硝酸钾和Nb2O5为反应物，分别使用KNbO3固体作为K源和Nb源合成了铌酸钾。首先，用蒸馏水溶解该粉末并处理均匀作为钾源。首先将Nb 2O5在热水浴中加热24小时，然后溶解在少量的氢氟酸溶液中以以作为铌源。下一步将刚刚配好的它们按一定比种混匀。然后在混合源溶液中加入乙醇以形成KNbO3前体。为了获得颗粒更小的铌酸钾样品，需要将该前体在500至600摄氏度之间进行六小时热处理。在上述KNbO3粉末的制备方法中，主要是改变方法设备，并没有改变反应的原料。但是，通过改变铯或钾的来源，我们探索了一种可以在较短时间内在较低温度下使用的方法。制备单相纳米晶KNbO 3粉末。

1.4 铌酸钾微球的表征

1.4.1 扫描电镜分析(SEM)

扫描电子显微镜的原理是基于电子作用在物质至上。 显微镜产生的一束入射电子击中被扫描物表面，大量的能量会使其激发，产生多种电子和特定的X射线。还分别在三个不同的光区域产生了电磁辐射。在发出电磁辐射的同时，电子和空穴在样品表面结合，发出电子-空穴对，还会发出声子和等离子体。从原理上看，通过上述的电子与物质的作用，可以测出样品的大致形貌和晶型等物化性质。

我的实验通过电子显微镜观察产物的形状，与文献记载相比对，看产物形态是否正确。