地黄基因组DNA提取方法的优化(3)

2024-09-21 09:50 97305 来源：论文网

(3)加入500μL预冷的24:1的氯仿/异戊醇，缓慢上下颠倒15min以上，在15℃ 10000r/min下离心10min。 (4)取上清650μL左右于新的2mL离心管中，重复(3)一次。 (5)取上清于

(3)加入500μL预冷的24:1的氯仿/异戊醇，缓慢上下颠倒15min以上，在15℃ 10000r/min下离心10min。

(4)取上清650μL左右于新的2mL离心管中，重复(3)一次。

(5)取上清于做好标记的1.5mL离心管中，加入2/3体积异丙醇(约450μL)，轻轻上下摇动，与-20℃冰箱保存2h以上，从冰箱中取出，于15℃ 10000r/min离心10min。

(6)倒掉上清液后，加入1000μL75%乙醇，振荡1~2min，再于15℃ 10000r/min离心5min，重复(6)一次。

(7)倒掉上清液，于超净工作台上晾干DNA，加入50~80μL TE溶液溶解沉淀，或放入-20℃冰箱保存，或直接进行检测实验。