1.3.4 抗氧化

Hiratsuka等，用转基因的方法诱导呼吸上皮细胞表达HSP70，结果看到中性粒细胞的浸润和细胞凋亡现象有所好转，ATP损耗的现象也被抑制，因为这两方面作用保护了细胞。至今HSP70为什么可以抵抗氧化作用还是未解之谜，大家普遍认为的原因有：① HSP70抑制了发挥氧化作用的氧自由基的关键酶，即 NADPH氧化酶，然后利用反馈机制降低了氧自由基的水平。 ② HSP70直接释放内源性过氧化酶，超氧化物歧化酶。机体内源性抗氧化剂变多，以此来对抗接下来遭受的应激。

1.3.5 HSP70在生物胁迫中的作用

实验室通过分离南瓜的渗透液和南瓜的胞间连丝，得到了一些HSP70蛋白，结果证明这些蛋白可以帮助滤过性病毒枯叶病毒在细胞与细胞间来回传递。另外，如果植物遭受病毒侵害后，HSP70的含量增加，然后可以降低中毒蛋白聚集的水平 [ ]。

1.3.6 HSP70的细胞保护作用

当各种各样的应激反应作用于细胞时，细胞首先表现出的现象是HSP70的含量变多，因为HSP70可以辅助细胞来对抗这些伤害细胞的高热、氧化、机械损伤等刺激，另一方面还可以降解细胞内不正常的蛋白质，细胞内各级结构变得更加稳定，细胞生物学活性也很平稳，这样综合作用下来，细胞生存下来的几率就会上升，也就是保护了细胞 [ ]。

1.3.7 参与蛋白的跨膜转运过程

在研究拟南芥HSP70突变体的过程中，研究者发现HSP70蛋白参与了蛋白质进入叶绿体的过程，主要是在它的早期阶段发挥作用。而且如果HSP70基因遭受破坏，蛋白质的折叠也变得不正常，叶绿体同样也不完整。

2 HSP70基因表达的调控机制

HSP70家族的基因结构高度保守，一般大鼠与人的氨基酸序列同源性高达95%[ ]。HSP70基因一般在5’端有翻译区，长度是100bp左右，在3’端一般有非翻译区，长度是200bp，中间的则是开放阅读框，2000bp碱基大小，用来编码HSP70蛋白。植物有两种ORF框：①含有内含子 ②没有内含子[ ]。在HSP70基因的ORF上游存在基因调控区，包含多个热激元件，还有HSE的元件 [ ]。编码的产物产生差异的原因也可由于不同基因在数量和种类上存在差异。