图 1-1 吡唑类衍生物

2012年，Atodiresei课题组报道了在手性磷酰胺作用下使腙类化合物和环戊二烯发生[3+2]反应，得到吡唑类化合物[4](图1-2) 。

图 1-2 手性膦作用下吡唑类衍生物的合成

2014年，Esmaeilib等报道了在铜催化下使腙类和重氮类化合物发生[4+1]环加成，合成吡唑类化合物，产率优良[5](Figure 1-3)。

图 1-3 铜催化下吡唑类衍生物的合成

2015年，Xiao课题组使用钌光敏剂在可见光作用下产生三氟甲基自由基并与腙类化合物发生环化加成反应，得到吡唑类化合物[6](Figure 1-4)。

图 1-4 钌作用下吡唑类衍生物的合成

2017年，Monteiro课题组报道了在钌催化下使腙类化合物与CBr3F发生串联环化反应，获得了4-氟吡唑衍生物。该反应需要高温条件，反应时间较长，有待优化[7](Figure 1-5)。

图 1-5 钌催化下吡唑类衍生物的合成

2017年，Xiao课题组报道了二芳基碘盐和β,γ-不饱和腙在Pd催化下发生烯烃的氨芳基化反应，得到吡唑类化合物[8](Figure 1-6)。

图 1-6 钯催化下吡唑类衍生物的合成

如2009年，Mantellini课题组报道了两步合成吡唑类化合物的新方法。但底物适用范围比较窄[9](Figure 1-7)。

图 1-7 碱作用下吡唑类衍生物的合成

2011年，Yazici课题组报道了在碘的作用下，发生亲电环化反应高效合成吡唑类化合物[10](Figure 1-8)。

图 1-8 碘作用下吡唑类衍生物的合成

2012年，Brewer等报道了构建吡唑骨架的新途径，反应需要三步，但条件比较温和，所合成产物产率优良且适用范围较广[11](Figure 1-9)。

图 1-9 路易斯酸作用下吡唑类衍生物的合成

2013年，Jiang等报道了在铜催化下，利用空气中的氧气，在高温下高效的合成了多取代吡唑类衍生物[12](Figure 1-10)。

图 1-10 铜催化下吡唑类衍生物的合成

2014年，Mukherjee课题组使用腙类化合物发生碘代氨基环化反应，得到碘代吡唑类化合物[13](Figure 1-11)。