JC胶囊中总黄酮和葛根素的含量测定研究

实验结果表明色谱选择中按分离度较好的用了 Agilent ZORBAX Extend-C 18,Andytical 250×4.6 mm,5-micron 80 A柱子。


摘    要:目的:建立JC胶囊中总黄酮和葛根素的含量测定方法。方法:采用紫外可见分光光度法用1%三乙胺显色的方法对JC胶囊中的总黄酮的含量进行测定,检测波长为335 nm。利用高效液相色谱法(HPLC法)对JC胶囊中葛根素进行含量测定,色谱柱采用迪马-C 18柱,粒径5 m,规格250×4.6 mm柱,以100%乙腈为甲流动相,以0.03 %磷酸水溶液为乙流动相进行梯度洗脱,流速为每分钟1毫升,柱温为40℃,检测波长定为250 纳米。结果:总黄酮的线性范围为2.535-25.35微克每毫升,回收率为96.98 %,相对标准偏差RSD分别为2.13 %;葛根素线性范围是0.9898-494.88微克每毫升,平均回收率99.1 %,相对标准偏差RSD为1.22 %。结论:采用紫外分光光度法并且三乙胺显色测定复方JC胶囊中的总黄酮与采用高效液相色谱并且梯度洗脱法测定复方JC胶囊中的作用葛根素方法操作简便、灵敏度高、准确性强。

关键词:总黄酮; 葛根素; JC胶囊;含量测定

Abstract:Aims: Study on the determination of total flavonoids and puerarin in JC capsules. Methods: The total flavonoids in JC capsules were determined by ultraviolet spectrophotometry (UV). The color was determined by 1% three ethylamine and the detection wavelength was 335 nm. Determination of puerarin in JC capsules by high performance liquid chromatography (HPLC) in Diamonsil-C18, 250 × 4.6 mm 5 m column, 100 % acetonitrile is used as a mobile phase and a 0.03% phosphoric acid solution is used for gradient elution. The flow rate is 1 milliliters per minute, the column temperature is 40, and the detection wavelength is 250 nm. Results: The linear ranges of the injection amount of total flavonoids and puerarin were 2.535-25.3 ug/mL and 0.9898-494.88 ug/mL respectively. Conclusion:Determination of Total flavonoids by ultraviolet spectrophotometry and determination of puerarin by high performance liquid chromatography. The method is accurate,sensitive and simple, and can be used for the determination of total flavonoids and puerarin in JC capsules.

Keyword: Flavonoids;Puerarin; JC Capsules;Determination of conten

目录

引言 1

第一章JC胶囊中总黄酮的含量测定研究 3

第一节 仪器与试药 3

一.主要仪器 3

二.对照品 3

三、主要试剂 3

第二节 JC胶囊中总黄酮含量测定方法的学验证研究 3

一、检测波长选择 3

二、供试品溶液提取条件的选择 5

三、供试品溶液的制备与测定方法 5

四、专属性试验 6

五、线性和范围 6

六、样品溶液稳定性 7

七、仪器精密度 7

八、重复性试验 7

九、回收率 8

十、含量测定 8

第三节 结论 8

一. 实验过程分析 8

二. 实验结果分析 9

第二章 JC胶囊中葛根素的含量测定研究 9

第一节 仪器与试药 9

一.主要仪器 9

二.对照品 9

三、主要试剂 10

第二节JC胶囊中葛根素的含量测定的方法学研究 10

一、 色谱条件的确定 10

二、 前处理方法的研究 10

三、供试品溶液和对照品溶液的制备 11

四、专属性试验 11

五、检测限与定量限考察 12

六、线性关系的考察 12

七、样品溶液稳定性 13

八、仪器精密度 13

九、中间精密度 14

十、重复性试验 14

十一、回收率 14

十二、含量测定 14

第三节 结论 15

一. 实验过程分析 15

二.实验结果分析 15

总结和进展 16

参考文献 17

致谢 18

引言

JC胶囊以我国传统药食两用之品为原料,生药来源广泛,有利于促进传统中药资源的开发应用,对于原料药材的质量控制、新工艺、新技术的应用及专利技术申报等中药新药系统研究开发工作,具有一定的探索作用。JC胶囊将以特色资源的开发利用为突破口,促进当地经济发展,大力制定中药资源开发利用的生产政策,为中药新药的深入开发创造难以估量的社会效益和经济效益。