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（2）Ag3PO4 的光催化性质 Ag3PO4存在2.36eV的间接带隙以及2.43eV的直接带隙，根据方程： λg (nm) = 1240/Eg (e V) 可知因此Ag3PO4能够吸收波长在520 nm以下的太阳光。
（2）Ag3PO4 的光催化性质
Ag3PO4存在2.36eV的间接带隙以及2.43eV的直接带隙，根据方程：
λg (nm) = 1240/Eg (e V)
可知因此Ag3PO4能够吸收波长在520 nm以下的太阳光。Ag3PO4的价带位置较高，位于约+ 2.9 eV（vs. NHE），因此具有极强的氧化性质。Ag3PO4的 导带位置为 0.45 eV，高于 H2O/H2 [0 eV（vs. NHE）]的还原电势[10]。因此会导致Ag3PO4在光催化的过程中，在体系没有电子清除剂的条件下，H2O 无法捕获电子，这意味着H +不能还原成H2燃料，因此Ag3PO4不能用于水分解，限制其在能源方面的应用。同时在光催化过程光生电子会由部分Ag+捕获而还原为单质Ag，从而导致金属 Ag在材料表面的沉积。这不仅阻碍了 Ag3PO4对于光波的吸收，降低其光波吸收率，而且还破坏了Ag3PO4的晶格结构，最终使在其水溶液中结构稳定性降低从而降低其光催化活性。