过量表达DcMYB113促进番茄花青苷的合成(4)

(4)番茄移植 在筛选培养基上经过脱分化和再分化获得紫色的抗性植株后,将其转入营养土中继续生长。 (5)植株表型的观察 待成熟以后,观察转目的


(4)番茄移植

在筛选培养基上经过脱分化和再分化获得紫色的抗性植株后,将其转入营养土中继续生长。

(5)植株表型的观察

待成熟以后,观察转目的基因的番茄植株的表型是否产生花青苷而呈紫色。并与转空载体的番茄进行对比,得出结论。

2 结果与分析

2.1 'Purple haze'紫胡萝卜DcMYB113基因的克隆

提取胡萝卜总RNA,进行反转录并合成cDNA,且以'Purple haze'的cDNA为模板利用MYB113-F和MYB113-R引物进行PCR的扩增获得900 bp左右扩增片段。对克隆出的DcMYB113基因进行测序,测序结果显示(图1),'Purple haze'胡萝卜DcMYB113基因全长909 bp,编码302个氨基酸。