1材料与方法

1.1 实验材料

本试验所采用的材料为黄瓜“津研四号”，从周口市种子公司购买。

培养基质为营养土和蛭石，体积比为1:1。

1.2 实验设计

1.2.1催芽处理[9]

先挑选籽粒大小均匀的黄瓜种子，消毒处理10min，再蒸馏水冲洗，之后将种子放入55℃-60℃温水中处理10分钟左右，期间要不断搅拌，再将黄瓜种子放在温室培养箱内，温度设置28-30℃浸种培养4-6小时。淘洗干净之后进行催芽处理，当胚根长至1.5cm左右时，选取长势一致的种子分成6组，每组30粒种子，栽种在事先准备好的育苗盘（长度×宽度×高度=50cm×33cm×10cm）中，每盘培养基质分为3垄，每垄10粒种子，室内基质培养，温度保持在25/20℃,室内用钠灯补充光照。观察黄瓜种子的生长状态，待育苗盘中的营养基本已消耗殆尽时，需适当浇灌营养液。

1.2.2苗期处理

试验共设置6种处理，即（0、1、2、3、4、5g/L）的钾肥溶液。等黄瓜幼苗至两叶一心，每种处理三个重复。于每天早上8:00分别外施不同溶度钾肥，每天一次，每次20ml/盆。此外，适当补充蒸馏水保持幼苗基质湿润。在处理黄瓜幼苗第6天的9：00左右取样，测定黄瓜幼苗期根系的相关指标，科学计算试验数据，取平均值。

1.3测定项目与方法

   不同浓度处理的黄瓜幼苗随机选取15株（为尽量减小误差，即不同个体间的差异而造成的实验误差，需选择植株大小相对均匀一致的幼苗），自育苗盘中取出样品，需经自来水冲洗2~3次，用蒸馏水冲洗1~2次，再用吸水纸吸干植株上的水分，以便后续实验的顺利进行，减小误差。

（1）根长的测定：直尺测定；

（2）根系活力的测定：采用张志良的TTC（氯化三苯基四氮唑）还原法[10]；

（3）叶绿素含量的测定：采用分光光度法[11]；

（4）过氧化物酶（POD）活性的测定：采用李萍等的愈创木酚法[12]；

（5）过氧化氢酶（CAT）活性的测定：采用紫外吸收法[12]。