-
-
微信
微信扫一扫 - 搜索
1.5抗性诱导 采用药剂驯化和紫外诱变的方法。随机选取多株水稻敏感菌株在 25 ℃下培养2d用打孔器制成直径 5 mm 的菌饼，接入含氟唑环菌胺或苯并烯氟菌
1.5抗性诱导
采用药剂驯化和紫外诱变的方法。随机选取多株水稻敏感菌株在 25 ℃下培养2d用打孔器制成直径 5 mm 的菌饼，接入含氟唑环菌胺或苯并烯氟菌咗的PDA平板上，置于已预热 15 min 的紫外灯下方垂直距离 30cm处照射10min；配制一定浓度梯度的含药培养基，每个培养皿接四个菌饼，置于25 ℃ 、黑暗条件下培养，并每日观察各菌株菌丝块的生长状况，当菌株长出不规则的扇形角变后，再将角变区菌丝转接至 WA 培养基上，显微镜下切取单细胞菌丝进行纯化。将纯化后的菌丝再转接到含 MIC 氟唑环菌胺或苯并烯氟菌咗的 PDA平板上。
1.6 数据处理
敏感性测定数据利用Excel 2010进行处理，并通过DPS 软件中的“数量型数据机值分析”，通过菌丝生长抑制率几率值和药剂质量浓度对数之间的线性回归分析，求出药剂对菌株的毒力回归方程、相关系数 (r) 和有效抑制中浓度(EC50)值。