OsCHR11突变体的产生及其抗病表型鉴定(3)

经过改造的CRISPR/Cas9系统也迅速地被应用到植物基因组编辑研究中。2013年8月8日,Nature Biotechnology同时报道了3个不同实验室在重要农作物及模式植物中的研


经过改造的CRISPR/Cas9系统也迅速地被应用到植物基因组编辑研究中。2013年8月8日,Nature Biotechnology同时报道了3个不同实验室在重要农作物及模式植物中的研究进展:在水稻和小麦[20]中,通过基因枪的方式传递CRISPR/Cas9系统,进行了定点修饰;在拟南芥、烟草[21]等物种中成功应用CRISPR/Cas9进行基因修饰;在模式植物本氏烟[21]中,利用CRISPR/Cas9系统实现了基因组的定点突变。此外,在模式植物拟南芥和水稻中[22] 研究者利用CRISPR/Cas9系统实现了定点突变;研究者[23]通过密码子优化Cas9蛋白在水稻中高效获得了叶绿素合成基因CAO1和分蘖夹角控制基因LAZY1突变的植株。鉴于CRISPR技术在植物基因组编辑上的广泛应用以及高效率等优点,本课题采用CRISPR技术产生水稻OsCHR11基因突变体,并探究OsCHR11基因在水稻抗病调控中的功能。

2  材料与方法

2.1  试验材料

2.1.1  转基因材料  

日本晴(Oryza sativa L. japonica. cv. Nipponbare)被广泛用于研究种质资源或作物育种当中。因此本试验选择日本晴为背景材料,利用CRISPR/Cas9系统产生了OsCHR11基因的功能缺失突变体。实验材料在南京农业大学江浦农场和海南南繁基地繁种。